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                    PikoOrange 蛋白定量試劑盒 使用說明書

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                    PikoOrange蛋白定量試劑盒

                    產品名稱

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                    PikoOrange 蛋白定量試劑盒

                    D1101L1128

                    100 assays

                    室溫

                    180

                     

                    產品描述

                    PikoOrange Protein Quantitation Kit是一個高度敏感的基于熒光技術定量純化蛋白質的試劑盒,其檢測蛋白濃度范圍為0.1-15 ug/ml。比起傳統(tǒng)定量方法如BCA、Bradford或Lowry蛋白定量分析,PikoOrange蛋白定量試劑盒敏感性更佳,此外,與NanoOrange蛋白質定量測定技術相比具有更加的線性和重現性。PikoOrange蛋白定量試劑盒可顯示不同蛋白質之間的zui小變異性,且熒光信號穩(wěn)定長達16小時;其受測樣本不論為純化蛋白或抗體皆適用。

                    需特別注意的是,PikoOrange對鹽類、緩沖液、去垢劑或是其他化學物質都有不同程度的耐受性(表2)。

                     

                                                圖1:PikoOrange比NanoOrange有更好的線性和重現性

                     

                    產品組分

                    組分

                    D1201L2222

                    D1201L2221

                    APikoOrange buffer, 10X (contains 2mM sodium azide)

                    2.5 mL

                    25mL

                    BPikoOrange dye, 500X in DMSO

                    50 uL

                    0.5 mL

                    CBovine serum albumin (BSA) standard, 2mg/mL (contains 2 mM sodium azide)

                    40 uL

                    0.4 mL

                    技術參數

                    Ex/Em 480/598 nm (結合BSA)。

                    運輸和保存方法

                    室溫保存,不要冷藏PikoOrange緩沖液。PikoOrange Dye需避光保存,產品可穩(wěn)定保存至少12個月。如果緩沖液出現沉淀,可加熱到37℃并漩渦溶解。如果長時間不用,組分C應避光保存在4℃

                    使用方法

                    1、準備1x PikoOrange緩沖液1:10 稀釋10x緩沖液在dH2O。例如,添加1 mL10x 緩沖液至9 mL dH2O1 x PikoOrange緩沖液可以儲存在室溫下。

                    2、使用前準備PikoOrange工作液:將500xPikoOrange染料按1:500用1x PikoOrange緩沖液稀釋。例如,添加10 uL 500xPikoOrange染料值5 mL 1x PikoOrange緩沖液。

                    注意:您將需要大約3 mL工作液制作標準曲線(見表1)以及每孔檢測樣品250 ul工作液。

                    3、準備未知樣本:10 uL 樣本添加 250 uLPikoOrange工作液。

                    注意:您可能需要稀釋未知樣本的得到不同濃度的樣本。樣品稀釋可能會減少干擾物質的影響。

                    4、準備一個蛋白質標準曲線所需的BSA濃度,如表1所示。

                    5、樣本和標準蛋白加熱至90- 95 10分鐘,此過程需避光操作。

                    6、取出樣本室溫避光放置20分鐘冷卻。短時間離心以收集全部樣本。

                    7、每個標準樣品或未知樣品取200 uL轉移到96孔酶標板,熒光酶標儀讀數。激發(fā)/發(fā)射波長為480/598 nm。

                    注意:另外,樣品可以被轉移到熒光試管使用熒光儀測量。如果需要超過200 uL體積測量,等比例放大配置方案。

                     

                    1:準備BSA樣品制作標準曲線

                     

                    BAS體積

                    工作液體積

                    BSA 終濃度(ug/mL)

                    A

                    7.5 uL BSA std (2mg/mL)

                    1 mL

                    15

                    B

                    333 uL solution A

                    167 uL

                    10

                    C

                    250 uL solution B

                    250 uL

                    5

                    D

                    250 uL solution C

                    250 uL

                    2.5

                    E

                    200 uL solution D

                    300 uL

                    1

                    F

                    250 uL solution E

                    250 uL

                    0.5

                    G

                    250 uL solution F

                    250 uL

                    0.25

                    H

                    100 uL solution G

                    150 uL

                    0.1

                    I

                    0 mL

                    250 uL

                    0

                    2:PikoOrange對不同化學物質的耐受性

                    化合物

                    zui高承受濃度

                    SDS

                    0.01%

                    Triton X-100

                    Below 0.001%

                    Tween 20

                    Below 0.001%

                    CHAPS

                    Below 0.001%

                    Sodium deoxycholate (DOC)

                    Below 0.001%

                    Urea

                    10 mM

                    DTT

                    100 mM

                    beta-ME

                    0.1%

                    Ammonium sulfate

                    1 mM

                    Sodium azide

                    2 mM

                    Imidazole

                    50 mM

                    DNA

                    10ug/mL

                    EDTA

                    1mM

                    Sucrose

                    10 mM (0.34%)

                    Glycerol

                    1%

                    PBS

                    0.02X

                    NaCl

                    1 mM

                    CaCl2

                    0.01 mM

                    MgCl2

                    0.2 mM

                     

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