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                    當(dāng)前位置:首頁 > 產(chǎn)品中心 > 核酸電泳 > DNA Marker > AN33L096EZ250 DNA Ladder (250-12000bp)

                    EZ250 DNA Ladder (250-12000bp)

                    簡要描述:EZ250 DNA Ladder (250-12000bp)由250 bp、500 bp、750 bp、1000 bp、 1500 bp、2000 bp、2500 bp、3000 bp、4000 bp、5000 bp、6000 bp、8000 bp、12000 bp共13條線狀雙鏈DNA片段組成, 條帶范圍適用于大范圍DNA片段大小的確定。

                    • 產(chǎn)品型號:AN33L096
                    • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
                    • 更新時間:2024-08-07
                    • 訪  問  量:750

                    詳細(xì)介紹

                    品牌其他品牌貨號AN33L096
                    供貨周期現(xiàn)貨應(yīng)用領(lǐng)域環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),綜合

                    EZ250 DNA Ladder (250-12000bp)

                    產(chǎn)品描述

                    EZ250 DNA Ladder (250-12000bp)為保存于1× Loading Buffer中的DNA溶液。由250 bp500 bp750 bp1000 bp 1500 bp2000 bp2500 bp3000 bp4000 bp5000 bp6000 bp8000 bp12000 bp13條線狀雙鏈DNA片段組成, 條帶范圍適用于大范圍DNA片段大小的確定。5 μL產(chǎn)品中,1500 bp4000 bp條帶含量約80 ng,其他條帶含量約30 ng

                    本產(chǎn)品在正常使用過程中可以在室溫下穩(wěn)定存放,不會出現(xiàn)條帶降解、彌散等情況;此外,DNA條帶清晰銳利,凝膠泳道背景較好,亮度較高且均勻。

                    訂購信息

                    產(chǎn)品名稱

                    貨號

                    規(guī)格

                    EZ250 DNA   Ladder (250-12000bp)

                    AN33L096

                    2*250uL

                    運輸與保存

                    藍(lán)冰運輸。4℃短期保存,有效期6個月;-20℃長期保存,有效期36個月

                    使用方法

                    1. 5 μL DNA Ladder加入瓊脂糖凝膠的加樣孔中進(jìn)行電泳(如果加樣孔較寬,可適當(dāng)增加上樣量)。

                    2. 建議用0.7-1.0% Agarose (Cat# AN31L118),電壓5-10 V/cm1× TAE緩沖液電泳。注意及時更換電泳緩沖液并使用新制備的凝膠,以達(dá)到理想的結(jié)果。

                    3. 通過GelRed/ GelGreen核酸染料(Cat# AN34L022 /Cat# AN34L033)進(jìn)行染色,或者用其他的核酸染料進(jìn)行染色,在紫外燈下觀察電泳條帶。

                    結(jié)果展示

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                    注意事項

                    1.     本產(chǎn)品僅限于科學(xué)實驗研究使用,不得用于臨床診斷、治療等領(lǐng)域。

                    2.     本產(chǎn)品已保存在1× Loading Buffer中,可直接進(jìn)行電泳,使用方便,電泳圖像清晰。

                    3.     本產(chǎn)品中使用瓊脂糖凝膠濃度建議為0.7-0.8%,最好不要超過1.0%。凝膠濃度過高時,大片段條帶不易分離,且不適合用TBE電泳緩沖液。

                    4.     使用含有GelRed/ GelGreen核酸染料(Cat# AN34L022 /Cat# AN34L033)的瓊脂糖凝膠進(jìn)行電泳檢測時,將溴酚藍(lán)條帶電泳到凝膠長度約2/3的距離即可。

                     

                     

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