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                    當前位置:首頁 > 產(chǎn)品中心 > 染色試劑 > 組織染色 > AS11L212瑞氏-姬姆薩染色液

                    瑞氏-姬姆薩染色液

                    簡要描述:瑞氏-姬姆薩染色液是一種復合染料,由酸性染料伊紅和堿性染料亞甲藍組成。其染色特點為:血紅蛋白,嗜酸性顆粒為堿性蛋白質(zhì),與酸性染料伊紅結(jié)合,染粉紅色。細胞核蛋白為酸性蛋白,與堿性染料美藍或天青結(jié)合,染紫藍色。中性顆粒呈等電狀態(tài)與伊紅和美藍均可結(jié)合,染淡紫色。

                    • 產(chǎn)品型號:AS11L212
                    • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
                    • 更新時間:2024-11-25
                    • 訪  問  量:140

                    詳細介紹

                    品牌Life-iLab/李記生物貨號AS11L212
                    規(guī)格100mL供貨周期現(xiàn)貨
                    應用領(lǐng)域生物產(chǎn)業(yè)

                    產(chǎn)品描述

                    瑞氏染料是一種復合染料,由酸性染料伊紅和堿性染料亞甲藍組成。其染色特點為:血紅蛋白,嗜酸性顆粒為堿性蛋白質(zhì),與酸性染料伊紅結(jié)合,染粉紅色。細胞核蛋白為酸性蛋白,與堿性染料美藍或天青結(jié)合,染紫藍色。中性顆粒呈等電狀態(tài)與伊紅和美藍均可結(jié)合,染淡紫色。

                    姬姆薩染色液由天青和伊紅組成,染色原理與瑞氏染色法相似,但對胞質(zhì)和中性顆粒的染色效果較弱。為結(jié)合兩者優(yōu)點,推薦使用瑞氏-姬姆薩復合染色法,能夠更全面地顯示細胞結(jié)構(gòu)和成分。

                    訂購信息

                    產(chǎn)品名稱

                    貨號

                    規(guī)格

                    瑞氏-姬姆薩染色液

                    AS11L212

                    100mL

                    運輸與保存

                    常溫運輸。常溫避光保存,有效期12個月。

                    使用方法

                    1.     涂片并固定:將細胞均勻的涂布于潔凈的載玻片上,待其干燥后進行固定。

                    注:固定液的選擇視具體情況而定,多數(shù)細胞可用甲醇固定。甲醇固定:涂片干燥后浸入甲醇內(nèi),固定時間15-30min。

                    2.     染色:

                    (1) 固定后,室溫下通風晾干。將載片置于染缸內(nèi)準備染色。

                    (2) 將瑞氏-姬姆薩染液倒入染缸內(nèi),使染液覆蓋載片上的細胞。具體染色時間視細胞而定,一般3~30min,染色時最好在鏡下觀察。

                    (3) 染色后水洗,先用PBS溶液漂洗載片,再用小股水流沖洗,防止將大量的細胞從載片上沖落下來而影響后續(xù)觀察。沖片結(jié)束后將載片放到陰涼處風干。 

                    3.     封片:中性樹膠封片,制作成涂片。

                    4.     顯微觀察:將干燥后的載片置顯微鏡下觀察。

                    染色結(jié)果:細胞核被染成藍色,而細胞質(zhì)則被染成紅色。

                    注意事項

                    1. 本產(chǎn)品僅限于科學實驗研究使用,不得用于臨床診斷、治療等領(lǐng)域。

                    2. 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

                    3. 染色時間與室溫及細胞多少有關(guān)。室溫低、細胞多則染色時間要長;反之,可減少染色時間。必要時可增加染液量或延長時間。沖洗前,應先在低倍鏡下觀察有核細胞是否染色清楚,核質(zhì)是否分明。應該在具體實踐中摸索合適的時間,特別是在更換染液時。每批染色液,均需試染,以便掌握染色時間。

                    4. 沖洗時不能先倒掉染液,應以流水沖洗,否則會使染料沉著在載片上。

                    5. 沖洗完的載片應立放于支架上,防止剩余水分浸泡而導致脫色。

                    6. 第一次使用本試劑盒時建議先取1-2個樣品做預實驗。

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